Тимомегалия – это такое состояние, при котором нарушается деятельность вилочковой железы, и соответственно снижается содержание в организме Т-лимфоцитов, что приводит к ослаблению иммунитета.
Если разбираться более глубоко, то вилочковая железа это орган, который отвечает за работу иммунной системы. В этом месте происходит зарождение, «обучение» Т-клеток. Располагается она в груди, начинается ниже щитовидной железы, а заканчивается чуть выше перикарда. У новорожденных детей эта железа несколько увеличена. Иначе эту железу называют тимусом.
Из истории возникновения тимомегалии
Изучать вилочковую железу и ее функции в организме начали еще более четырехсот лет назад, в 1614 году. Профессор Ф. Платтер описал в те годы внезапную смерть грудничка в возрасте пяти месяцев. Как показало вскрытие, причины для смерт-и младенца отсутствовали. Единственной причиной могло стать значительное увеличение тимуса. Поэтому профессор пришел к выводу, что ребенок умер от тимического удушья. Такой диагноз получил и иное название синдром Платтера, в честь профессора.
Далее в середине девятнадцатого века, К. Ротиканский, который высказал ту версию, по которой вилочковая железа обладает инкреторной функцией. В комплекс симптомов мгновенной смерти младенцев связанной с увеличением тимуса входят дисплазия почек, аорты, сердца.
И только в 1960 году ученые доказали ту версию, что вилочковая железа является органом, который отвечает за иммунную систему. Так в мире теперь известно, что гормоны влияют на дифференцировку лимфоцитов. А что касается медицины, то младенцы, у которых при рождении эта железа увеличена, считаются детьми со слабым иммунитетом.
Позже в 1970 году этим симптомам дали название тимомегалия. Теперь этот термин используется и морфологами и медиками.
В 1993 году тимомигалию у детей предложили разделить, а если точнее классифицировать. А также ученые после длительных исследований, детей страдающих увеличением тимуса и их родословной выявили тот факт, что это заболевание передается по наследству. Еще немаловажен тот факт, что в семьях, где рождаются дети с синдромом Платтера родители, бабушки и дедушки страдают онкологическими заболеваниями, сахарным диабетом, гипотериозом, туберкулезом, заболеваниями щитовидной железы.
Дети, страдающие тимомегалией, отличаются от здоровых сверстников тем, что их тело растет быстрее, а мышечная масса не успевает развиваться. Также у таких детей слабое скелетное развития. Дети с увеличенным тимусом, начинают позже ходить. Два-три месяца на лице ребенка после рождения невозможно увидеть никаких эмоций. Заторможенности в речи тоже присутствуют, но это поправимое логопедами дело.
Тимомегалия у детей оказывает следующее влияние на состояние здоровья:
- гидроцефалия внутренняя;
- фебрильные судороги;
- гипотония мышц;
- нарушения дыхания;
- нарушения сердечной деятельности;
- гипертония;
- частые расстройства желудочно-кишечного тракта;
- заболевания эндокринной системы;
- частые заболевания на инфекционной основе (ОРВИ, ветрянка, корь);
- сниженная температура тела, которая становится меньше 360С.
Тимомегалия очень часто является заболеванием врожденным, реже может проявиться в течение жизни. Как показывает медицинская практика, к очень большому сожаления никаких мероприятий по уменьшению тимуса не проводится. Осуществляют лечение только сопутствующих заболеваний. Например, если ребенок подхватил ОРВИ, то при первых его проявлениях вводятся диуретические средства, которые оказывают быстрое воздействие. А так, по большому счету прививки, которые обязательны детям с синдромом Платтера это единственное на сегодняшний день, чем помогает медицина таким деткам.
Сегодня о вилочковой железе еще многое неизвестно, несмотря на возможности современной медицины.
Статья подготовлена специально для сайта — zhenskiy-sait.ru
Вам может понравиться: